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医药制药厂废气怎么处理方法|医药制药厂废气处理案例


一、客户公司背景
企业名称:XX制药集团股份有限公司
所在地:上海市浦东新区张江高科技园区
行业地位:国内创新型生物制药企业,专注于抗体药物、疫苗研发与生产,年产值超50亿元,拥有发酵车间、合成车间、制剂车间等全流程生产线。
环保需求:满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB30777-2015)及地方VOCs管控要求(车间VOCs浓度≤50mg/m³,总排放≤30mg/m³),重点治理发酵废气中的挥发性有机物(VOCs)、酸性气体(HCl、SO₂)及微生物代谢产物。

二、废气处理工艺流程
1. 废气来源与特性
主要污染源:

发哮工厂:酵母粉菌分解代谢产生了CO₂、乙酸乙酯及微量分析VOCs(如乙酸乙酯); 获得药厂车间:化学工业想法保持的氯仿(CHCl₃)、二甲基甲酰胺(DMF)等溶液; 药制剂生产车间:口服胶囊充填、压片阶段中析出的酒精、异丙醇; 把污水补救站:好氧池池引起的混炼氢(H₂S)及氢氧化钠(NH₃)。 印刷废气性能参数: 功率:5,000~12,000 m³/h(进行发酵期峰峰值达18,000 m³/h); VOCs浓度值:80~300 mg/m³(以DMF、THF是以); HCl盐浓度:10~50 ppm; H₂S浓度值:5~20 ppm; 室内温度:70%~90%。

2. 核心处理工艺
采用 **"预处理+生物降解+催化燃烧+深度净化" 复合工艺**:

plaintext废气收集 → 旋风除尘 → 酸碱喷淋塔 → 生物滤池 → RTO催化燃烧 → 活性炭吸附塔 → 湿式电除尘器 → 达标排放
3. 关键技术参数

三、废气处理难点与解决方案
1. 发酵废气间歇性波动
问题:发酵周期长(72~144小时),废气排放浓度随菌种代谢呈周期性波动。

策略: 柔性板治疗系统化:设制 抗震罐+定频引风机,选择实时时间氧浓度智能缓解风速; 免费在线探测与意见反馈:谋划PID调控器,一体化RTO复燃体温与吸出塔设置頻率。

2. DMF等高沸点溶剂的吸附难题
问题:DMF(沸点61°C)在常温下易冷凝,传统活性炭吸附效率低。

存在问题: 变热再造过滤:选用过滤温度表120°C,提高DMF脱附率至90%上文; 改性材料亲水性炭:电流硅藻土(SiO₂),明显增强对正负相转移催化剂的吸附剂功效。

3. GMP洁净环境要求
问题:制药车间需维持10万级洁净度,传统设备易产生二次污染。

相应措施: 全外移空气压力获得:按照HEPA高效性滤出装置器(滤出装置成功率≥99.97%); 仪器从表面润滑清理:管道网及塔内壁粉末喷涂防菌表层(如银化合物表层)。 四、管理使用效果分析评估

附加效益
资源化利用:

二手收回DMF高沸点溶剂(年二手收回量约300吨)循环法应用在制成发应; 能够沼气池生产发电设备凭借水量加工站有机废气物,年生产发电池容量约20万kWh。 区域经济管理效益: 年电脑运行投入变低30%,危险废物导致量少60%; 用ISO 14001身份验证及GMP合规经营查核。 五、装置选用菜单(局部关键点装置)

六、行业启示
源头控制:推广连续化生产工艺(如微反应器技术),减少间歇性废气排放;

生物工程能力适用性:的开发耐高湿、耐渗透性的包覆菌剂(如反活性污泥菌+VOCs化学降解菌); 智慧化的管理:启动云科技网网络平台(如PLC+SCADA),改变远程管控网络监控与自不适应管控,适用GMP数据报告完整详细性规定。 如需进一步推动技术水平细则(如菌群技术性模型场景、方法叁数提高),请提拱主要生孩子方法具体步骤及尾气成分表判断上报。

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